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華海藥業HB0017注射液新增適應癥獲臨床試驗批準

來源:證券之星   時間:2025-02-07 12:34:25   閱讀量:6607   

雷達財經最新資訊,華海藥業下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司及華博生物醫藥技術(上海)有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的HB0017注射液新增適應癥化膿性汗腺炎的《藥物臨床試驗批準通知書》。

HB0017注射液是針對白介素-17A 的單克隆抗體,已在中國、美國和新西蘭獲得臨床許可,并在新西蘭及中國開展了多項臨床試驗。

目前,HB0017注射液項目共有5個適應癥獲得國家藥監局批準開展臨床試驗,包括銀屑病、銀屑病關節炎、強直性嵴柱炎、放射學陰性中軸型嵴柱關節炎和化膿性汗腺炎。公司已累計投入研發費用約人民幣26,147萬元。

天眼查資料顯示,該公司成立于2001年02月28日,注冊資本149175.4938萬人民幣,法定代表人陳保華,注冊地址為浙江省臨海市汛橋,自身天眼風險88條,周邊天眼風險111條,歷史天眼風險1條,預警提醒天眼風險518條。

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