當地時間6月23日，國際權威免疫學雜志《科學免疫學》發表重磅研究:抗原圖譜顯示，與新冠肺炎的原毒株和之前的變異毒株相比，Omicron BA.1和BA.2的抗原在進化上出現了兩個離群值，并且這兩個離群值之間存在較大的距離同時BA.1和BA.2由于抗原特性不同，都躲過了疫苗誘導的抗體反應

抗原是指能誘導免疫反應的物質，即能被T/B淋巴細胞表面的抗原受體特異性識別并結合，激活T/B細胞，使其增殖分化，產生免疫反應產物，并在體內外與相應產物特異性結合的物質。

抗原有兩個重要特征:免疫原性和免疫反應性免疫原性是指抗原誘導特異性免疫反應，產生抗體和/或致敏淋巴細胞的能力免疫反應性是指在體內和體外與相應的免疫效應物質發生特異性結合反應的能力

在之前的研究中，抗原圖譜被用于可視化和量化早期新冠肺炎突變體之間的抗原差異研究人員使用初次感染后獲得的倉鼠血清首先，他們證實了用于中和試驗的細胞系的選擇對圖譜的拓撲結構沒有實質性影響在廣泛使用的Veroe6細胞系上通過假分型新型冠狀病毒產生的抗原譜的結果類似于人氣道細胞系Calu—3產生的結果

通過在Calu—3細胞上使用真實新型冠狀病毒制作的圖譜也非常類似于通過錯誤分型產生的圖譜抗原圖譜顯示，新型冠狀病毒的早期變異株顯示出一個中央簇新冠肺炎的這些早期變體在抗原上是相似的，并且在抗原空間上彼此相對接近

數據顯示BA.1和BA.2由于抗原特性不同，都躲過了之前疫苗誘導的抗體反應因此，抗原譜可用于評估未來將出現的新型冠狀病毒變異株的抗原特性，并確定新的基于刺突蛋白的疫苗的組成

流感已經在人類世界流傳了數百年相比較而言，新冠肺炎在人類社會的流行時間還很短，不到三年在新冠肺炎奧米克隆毒株出現之前，大多數新冠肺炎毒株只含有少量刺突蛋白的突變，而刺突蛋白是人類細胞的鑰匙，在感染恢復期和接種疫苗后仍被人類血清識別

可是，新冠肺炎新突變菌株的迅速出現可能會對疫苗效力產生重大影響奧米克隆BA.2的基因序列與奧米克隆原始毒株BA.1有很大不同，在國際上已經完全取代BA.1但BA.2的抗原特性尚未評估，本研究解決了這一問題

這項研究也解釋了為什么在Omicron大量感染BA.1的海外人群仍然會再感染BA.2，同時大量感染BA.1和BA.2后，BA.2.12.1和BA.4/5仍然會引起大量再感染，抗原的重大差異也是關鍵因素。

日前，國際權威學術期刊《新英格蘭醫學雜志》發表了哈佛大學貝斯以色列女執事醫療中心的最新研究結果發現，在接種三劑mRNA疫苗2)兩周之后，受試者的中和抗體滴度比新冠肺炎的原始毒株低21倍同時，本研究還表明BA.2.12.1，BA.4和BA.5也能逃避BA.1和BA.2感染引起的免疫，本研究為BA.2.12.1，BA.4和BA.5為什么能引起突破性感染(接種疫苗后感染)和反復感染提供了支持

抗原不同，頻繁重復感染，對健康構成極大挑戰研究表明，首次感染新冠肺炎會增加患病，死亡和后遺癥的風險可是，再次感染新冠肺炎是否會進一步增加風險尚未得到系統研究在全球至少有5億人感染新冠肺炎的情況下，Omicron突變株BA.4/5具有更強的免疫逃逸能力和再感染能力，研究再感染迫在眉睫最近，華盛頓大學醫學院和圣路易斯退伍軍人醫療保健系統聯合發布了重磅研究:新型冠狀病毒再感染的結果

根據對569萬人的大樣本分析發現，與首次新冠肺炎感染相比，再次感染的患者出現全因死亡，住院和多種疾病的風險增加無論誰沒有接種疫苗，或者誰在第二次感染之前已經接受了一次或兩次或更多次注射，風險都顯著增加

反復感染的風險在急性期最明顯，但在再感染急性期后仍持續存在，6個月時多數后遺癥的風險仍明顯與未感染對照組相比，重復感染累積風險的評估顯示，伴隨著感染次數的增加，全因死亡和過度負擔的風險以及其他疾病的風險急劇增加也就是說，一次感染風險最低，兩次感染風險增加，三次或三次以上感染風險最高

附:重要圖表